1 ноября, 2012 
admin Первые сведения об эпоксидных олигомерах были опубликованы в начале 40-х годов нашего столетия, а в 50-х годах началось их промышленное производство. Благодаря высокой химической стойкости покрытий и способности совмещаться со многими известными пленкообразующими веществами эпоксидные олигомеры в настоящее время получили весьма широкое применение в различных отраслях промышленности.
В зависимости от исходных продуктов эпоксидные олигомеры можно разделить на группы: диановые олигомеры, алифатические эпоксидные олигомеры, циклоалифатические олигомеры.
Диановые олигомеры могут быть немодифицирован — ные и модифицированные. К модифицированным следует отнести эпоксиэфиры, полиэпоксиды и диановые олигомеры, модифицированные другими олигомерами (изоцианатами, амино — формальдегидными и т. д.).
Эшоксидные олигомеры, как правило, содержат в
I I
Молекуле не менее двух эпоксидных —С—С— или глицидных
—СН2—СН—СН2 групп. По этим группам в основном происхо — дит образование сетчатого полимера.
Эпоксидные соединения обладают чрезвычайно высокой реакционной способностью. Они легко вступают в реакцию с соединениями, имеющими подвижный атом водорода (вода, спирты, кислоты, амины, фенолы и т. п.):
> R — СН — СН? — В I г ОН
R — СН — СН? + ВН /
О
> R — СН — СН? — ОН I 2
В
В зависимости от природы вещества, с которым взаимодействует эпоксидное соединение, оказывается эффективным как основный, так и кислотный катализ. Так, при реакции эпоксидных соединений с веществами, обладающими слабыми кислотными свойствами (вода, спирты, фенолы, карбоновые кислоты), более эффективен основный катализ. Взаимодействие же алифатических и ароматических аминов ускоряется в присутствии кислых катализаторов.
Опубликовано в рубрике 