Лако-красочные материалы — производство

Представления о молекулярных силах притяжения и электро­статических силах отталкивания лежат в основе современной тео­рии устойчивости и коагуляции ионностабилизованных коллоид­ных систем. Однако существуют и иные причины устойчивости кол­лоидных систем. Так, устойчивость коллоидных систем с жидкой дисперсионной средой может быть обусловлена образованием на поверхности частиц достаточно развитых сольватных слоев из мо­лекул дисперсионной среды. Способность подобных сольватных оболочек […]

Коллоидные системы с газовой дисперсионной средой обычно называют аэрозолями, хотя большей частью их дисперсность ниже коллоидной, и поэтому правильнее называть их аэродисперсными системами. Отличие аэрозолей от лиозолей обусловлено прежде всего раз­реженностью и меньшей вязкостью дисперсионной газовой среды. Поэтому броуновское движение в аэрозолях происходит гораздо более интенсивно, а седиментация частиц идет значительно быст­рее, чем в лиозолях. […]

Свойства коллоидных ПАВ проявляют почти все дубящие ве­щества, являющиеся, как известно; производными многоатомных фенолов, в которых полярными и ионогенными группами являются фенольные и карбоксильные группы. Имеются указания, что обра­зование мицелл в водных растворах таннидов может обусловли­ваться не только агрегацией молекул по гидрофобным участкам, но и возникновением водородных связей. Согласно А. Н. Михайлову, мицеллярный вес продуктов […]

Коагуляция коллоидных систем может происходить под влия­нием ряда факторов — старения системы, изменения концентрации дисперсной фазы, изменения температуры, механических воздей­ствий, света и т. д. Однако наиболее важное теоретическое и прак­тическое значение имеет коагуляция при добавлении электролитов. В нашем курсе мы подробно остановимся только на коагуляции электролитами и лишь вкратце коснемся других причин коагуля­ции. Способность ионностабилизованных […]

К аэрозолям по свойствам близко примыкают порошки, которые можно рас­сматривать как аэрозоли с твердой дисперсной фазой, скоагулировавшие и обра­зовавшие осадок (аэрогель). К порошкам следует отнести также и грубодис — персные системы, которые вследствие большого размера частиц седиментацион — ио неустойчивы. Размеры первичных частиц порошков колеблются в весьма широких пре­делах. Ні’же в качестве иллюстрации приведены значения […]

Растворы высокомолекулярных веществ представляют собой истинные растворы, термодинамически устойчивые и обратимые, не нуждающиеся в стабилизаторе. Частицы, содержащиеся в та­ких растворах, состоят не из множества малых молекул, как это имеет место у коллоидов, а представляют отдельные молекулы, правда, относительно очень больших размеров. В этом собственно и заключается отличие растворов высокомолекулярных соедине­ний от растворов низкомолекулярных веществ. Тем […]

Приведенные выше правила коагуляции золей охватывают в основном все характерные ее особенности. Ознакомимся теперь с тем, как могут быть истолкованы явления, наблюдаемые при коагуляции электролитами. Авторами предлагались различные теории коагуляции электро­литами. Сюда относятся химическая теория коагуляции (Дюкло), адсорбционная теория (Фрейндлих), электростатическая теория.(Мюллер, А. И. Рабинович, В. А. Каргин). Однако все они по тем илн иным […]

Аэрозоли, равно как и другие коллоидные системы, можно по­лучать с помощью методов конденсации и диспергирования. Методы конденсации. В основе всех конденсационных методов образования аэрозолей лежит конденсация пересыщенных паров. Пересыщение паров может быть достигнуто либо за счет охлаж­дения системы, либо при образовании пара в результате химиче­ской реакции. Охлаждение, пересыщение и конденсация паров может проис­ходить различными путями, […]

К высокомолекулярным веществам [31] относятся вещества, со­стоящие из больших молекул (макромолекул) с молекулярным весом не менее 10 000—15 000. Нередко молекулярный вес природ­ных высокомолекулярных соединений достигает нескольких мил­лионов. Размер макромолекул весьма велик по сравнению с раз­мерами обычных молекул. Например, если длина молекулы этана равна всего нескольким ангстремам, то длина линейных молекул каучука и целлюлозы достигает […]

Теория ДЛФО ограничивается рассмотрением потенциальных кривых для двух дисперсных частиц. Это объясняется тем, что коагуляция, протекающая в~ разбавленных золях, определяется парным взаимодействием частиц, положенным, как мы видели, в основу теорий кинетики коагуляции Смолуховского и Н. А. Фукса. Однако для определения условий устойчивости концентрированных золей необходимо учитывать коллективные взаимодействия ча­стиц. Такие золи не только обладают практически […]